Créée 1999, Ipsogen est l’une des premières sociétés à se spécialiser sur le marché en plein essor du diagnostic moléculaire des cancers, avec la vision que cette technologie va permettre des progrès majeurs dans le traitement individualisé des patients atteints de cancers.

Dès 2003, la Société  démarre la commercialisation de ses tests de diagnostic dans les cancers du sang, pour générer du chiffre d’affaires, tout en continuant à investir de façon importante dans sa Recherche et Développement.
Le diagnostic moléculaire des leucémies est initialement adopté par quelques centres experts du traitement des leucémies – avec lesquels Ipsogen collabore activement - et réservé à la recherche clinique.

A partir de 2005, cette technologie s’impose comme standard pour la prise en charge des patients atteints de leucémies myéloïdes chroniques, en particulier pour le suivi « moléculaire » des patients recevant du Glivec® en ciblant le marqueur BCR-ABL. Dès lors, les tests d’Ipsogen, marqués CE, deviennent des solutions diagnostiques incontournables.

La gamme de produits d’Ipsogen n’a eu depuis de cesse de s’étoffer, notamment avec les tests "JAK2", nouveaux outils majeurs  qui permettent d’identifier et de quantifier la mutation JAK2 V617F, caractéristique des syndromes myéloprolifératifs.

En 2008, s’appuyant sur son expérience dans les cancers du sang, Ipsogen a développé et commercialisé une nouvelle gamme de tests de diagnostic dans une indication majeure: le cancer du sein. La Société positionne ses produits sur des indications précises, là ou les tests actuels sont perfectibles et conduisent à une utilisation suboptimale des médicaments disponibles.

Sur les 5 continents, Ipsogen entend fournir les outils diagnostics qui font la différence pour le patient, le corps médical et la société dans son ensemble, y compris dans les maladies rares, comme elle le fait depuis déjà plusieurs années dans les cancers du sang.  Ipsogen affiche son ambition : devenir le leader mondial du diagnostic moléculaire des cancers.