Les anomalies génétiques observées au cours de la transformation maligne sont extrêmement nombreuses et variées : délétions et réarrangements chromosomiques, amplifications géniques, pertes de chromosomes entiers, mutations ponctuelles...

Certaines de ces anomalies conduisent à la modification de l'expression de ces gènes et/ou à des changements dans la structure du produit de ces gènes. Néanmoins la modification d'un seul gène ne suffit pas à transformer une cellule normale en cellule tumorale : plusieurs anomalies génétiques indépendantes sont requises. Seule l'accumulation de ces anomalies génétiques, qui interagissent et coopèrent entre elles, aboutit au phénotype tumoral.

En matière de diagnostic moléculaire, ces gènes peuvent jouer le rôle de marqueur pronostic (les patients porteurs de cette anomalie ont un meilleur ou moins bon pronostic que ceux qui en sont dépourvus), de marqueur prédictif (l’anomalie est associée à une meilleure sensibilité au traitement ou, à l'inverse, à une résistance à ce traitement) ou de cible thérapeutique (le gène modifié est directement la cible d'un traitement).

IPSOGEN fournit des outils de mesure de ces biomarqueurs, qui signent les anomalies génétiques à l’origine de la maladie, offrant une précision et une sensibilité inégalées.